
CDH test nu volledig betrouwbaar
Het erfelijk gebrek CDH kan nu met 100% zekerheid vastgesteld worden. Universiteit van Luik vindt de mutatie verantwoordelijk voor cholesterol deficiëntie (CDH) in het Apolipotrotein B (APOB) gen.
De Universiteit van Luik heeft de genetische mutatie die verantwoordelijk is voor Cholesterin Deficit Haplotype (CDH) exact gelocaliseerd in het DNA in samenwerking met het Duitse VIT en CRV. De ontdekking van de mutatie betekent in de praktijk dat dragers van dit defect nu met 100% zekerheid kunnen worden gedetecteerd. Een belangrijke stap in het terugdringen van dit nog maar recen…
lees meer ›